《Marine Pollution Bulletin》文章：大河河口沉积物多环芳烃行为的季节性差异：沉积物再悬浮的重要影响

大河河口作为陆海交互作用的关键地带，既可作为入海颗粒物及其携带多环芳烃（PAHs）等有机污染物的天然过滤器，又能作为诸如碳等元素的氧化器，是全球海洋生物地球化学循环研究的重要区域。受径流、潮汐、和波浪等多动力因素的耦合作用（尤其在季节性时空异质性驱动下），河口区域形成了独特的沉积动力环境格局（如“夏储冬输”），使得大河河口区域至今仍是陆-海污染物收支研究的关键场所。

复旦大学工作组对2015年冬季和2019年夏季长江口-东海“河道-河口混合区-陆架”断面取得的表层沉积物样品进行了PAHs测试和研究，结合沉积动力环境参数分析，揭示了东亚季风驱动背景下冬季河口沉积物的再悬浮作用对PAHs地球化学行为的影响，研究发现冬季（平均74.2 ± 75.6 ng/g）长江口-东海近海的PAHs浓度显著低于夏季（平均168.9 ± 86.0 ng/g）。源解析显示，PAHs主要来自燃烧源与石油源组成的混合来源，未呈现出明显的季节性差异。PAHs浓度沿“河道-河口混合区-陆架”呈现“低-高-低”空间格局，并与有机碳及细颗粒物含量呈显著的正相关关系。冬季河口区中PAHs浓度的显著减少，可归因于冬季沉积物强再悬浮作用诱导的PAHs从沉积物释放所致。因此，除河流输入影响外，季节性水动力条件所引起的沉积物再悬浮强度的差异是制约长江口-东海近海PAHs地球化学行为的关键因子。

这项研究为认识沉积物“再悬浮-再搬运-再沉积”循环对大河控制性影响下河口-近海系统中PAHs的迁移、埋藏和保存的影响机制提供了新的见解，也可为认识气候变化背景下PAHs在全球河流-河口-陆架系统中的“源-汇”过程以及典型有机污染物的生物地球化学循环过程提供启示。

来源：Marine Pollution Bulletin